![](https://www.umimeto.org/asset/global/img/icons-umime/icon-bulb.svg)
Aromatické uhlovodíky
![](https://www.umimeto.org/asset/global/img/icons/x-cropped.svg)
Aromatické uhlovodíky (areny) obsahují aspoň jedno aromatické jádro – delokalizovaný systém π elektronů. Zjednodušeně řečeno: elektrony, které by za normálních okolností tvořily část dvojné vazby na určitém místě, jsou rovnoměrně rozprostřeny v kruhu. To zajišťuje aromatickým uhlovodíkům mimořádnou stálost.
Znázornění aromatického jádra
Vzorce níže znázorňují jednu a tu samou molekulu, elektrony tvořící π vazby nejsou vázané na konkrétní místa.
![rovnocenné formy benzenu](https://www.umimeto.org/asset/system/uf/img/zadani-chemie/uhlovodiky_svg_nove/benzen_rezonance.svg)
Aromatické jádro se někdy zobrazuje jako šestiúhelník s kruhem uprostřed, to je ovšem nevýhodné při uvažování o posunu elektronů v rámci chemických reakcí.
Areny obvykle mají specifický zápach. Bývají velmi těkavé (to je někdy výhodné, když se používají jako rozpouštědla), zároveň bývají nebezpečné pro zdraví.
Příklady aromatických uhlovodíků
benzen |
![](https://www.umimeto.org/asset/system/uf/img/zadani-chemie/uhlovodiky_svg_nove/benzen.svg) |
Bezbarvá kapalina, toxická, karcinogenní. Nepolární rozpouštědlo. |
methylbenzen (triviálně toluen) |
![](https://www.umimeto.org/asset/system/uf/img/zadani-chemie/uhlovodiky_svg_nove/toluen.svg) |
Aromatické jádro s navázanou methylovou skupinou, poněkud méně toxický než benzen. Rozpouštědlo. Zneužíván jako inhalační droga. |
ethenylbenzen (triviálně styren) |
![](https://www.umimeto.org/asset/system/uf/img/zadani-chemie/uhlovodiky_svg_nove/styren.svg) |
Jeho polymerací vzniká plast polystyren. |
naftalen |
![](https://www.umimeto.org/asset/system/uf/img/zadani-chemie/uhlovodiky_svg_nove/naftalen.svg) |
Bílá krystalická pevná látka s typickým zápachem, dříve používán k hubení/odpuzování molů. |
Při hoření organických látek mohou vznikat polycyklické aromatické uhlovodíky (např. benzo[a]pyren sestávající z pěti aromatických jader). Tyto látky jsou značně nebezpečné pro zdraví, nacházejí se např. v cigaretovém kouři, spalinách z dopravních prostředků (jsou součástí smogu) či v grilovaných/připálených potravinách.
Reakce
Typickou reakcí aromatických uhlovodíků je elektrofilní substituce (dochází k náhradě H na aromatickém jádře).
Zavřít